Ни Синь

Области исследований : Исследования в области технологий профилактики и лечения детского рака, хирургия головы и шеи у детей.
Передовые технологии: Пионер в области хирургии головы и шеи у детей; возглавил создание первой в Китае междисциплинарной команды по лечению опухолей головы и шеи у детей, увеличив двухлетнюю выживаемость без рецидивов рабдомиосаркомы с поражением центральной нервной системы в парадуральной области с 13% до 59%; создал национальную систему наблюдения за детским раком (170 центров мониторинга), добившись прорыва с нуля; результаты были дважды опубликованы в журнале *The Lancet* и высоко оценены международными коллегами как «выдающиеся инициативы в области детского рака».
Области специализации: Опухоли головы и шеи у детей, солидные опухоли у детей и сложные врожденные пороки развития.
Научные достижения: Ученый из Пекина, лауреат первой премии «Выдающийся врач страны», руководил более чем 30 научно-исследовательскими проектами национального и провинциального уровня, опубликовал более 200 статей в журналах, таких как *The New England Journal of Medicine* и *The Lancet*, и возглавил разработку 7 протоколов лечения злокачественных солидных опухолей у детей и 1 отраслевого руководства/консенсуса. Эти протоколы лечения были распространены в более чем 3000 медицинских учреждениях по всей стране.Цянь СуюньГлавный эксперт отделения интенсивной терапии, главный врач, профессор и научный руководитель докторских диссертаций.Области исследований : Диагностика и лечение сложных и критических педиатрических заболеваний, с акцентом на тяжелые инфекционные заболевания, дыхательную недостаточность, сепсис и инфекционную энцефалопатию. Передовые технологии: Новаторские исследования по применению транскраниальной допплерографии в диагностике критических педиатрических заболеваний, восполняющие пробел в отечественных исследованиях; руководство разработкой первых в Китае «Критерии определения смерти мозга и технические условия (версия для контроля качества в педиатрии)» и «Протокол диагностики и лечения острой некротизирующей энцефалопатии у детей (издание 2023 года)», а также руководство разработкой «Руководства по оценке питания и поддерживающей терапии тяжелобольных детей (Китай, 201)» и «Экспертного консенсуса по диагностике и лечению септического шока у детей (издание 2015 года)» и др.Области специализации: тяжелая пневмония, энцефалит, сепсис, инфекционная энцефалопатия, дыхательная недостаточность, острый некротический энцефалит, шок, отравления и травмы в результате несчастных случаев. Научные достижения: заместитель председателя педиатрического отделения Китайской медицинской ассоциации, председатель педиатрического отделения Пекинской медицинской ассоциации; опубликовал более 200 статей и является редактором/соредактором более 10 монографий; лауреат Второй премии Пекинской медицинской научно-технической премии, премии Китайской ассоциации больниц за инновации в области больничной науки и техники, премии Фонда Сун Цинлин за достижения в педиатрии и других наград.Чжан ГоцзюньСекретарь партийного комитета Пекинской детской больницы, директор Центра редких заболеваний, директор Неврологического центра, директор Центра эпилепсии, главный врач, профессор и научный руководитель докторантов.Области исследований : Комплексная диагностика, лечение и ведение детей с неврологическими расстройствами, эпилепсией и редкими заболеваниями. Передовые технологии: Руководил командой, которая с нуля преодолела множество трудностей, создав еженедельный механизм междисциплинарных консультаций (МДТ) по средам после обеда, охватывающий гораздо больше, чем 207 заболеваний, перечисленных в Национальном каталоге редких заболеваний; возглавил создание единой экологически чистой системы диагностики и лечения с междисциплинарным сотрудничеством, создав цифровую, многомодальную платформу для междисциплинарных консультаций по сложным и редким детским заболеваниям; продвигал проект «Жизненная сила», изучающий способы повышения показателей диагностики и выживаемости при редких детских заболеваниях посредством дистанционной диагностики и междисциплинарных консультаций.Области специализации: Комплексная диагностика и лечение детской эпилепсии, редких неврологических заболеваний и сложных редких заболеваний. Научные достижения: Постоянный директор Китайской ассоциации по борьбе с эпилепсией, президент Пекинской ассоциации по борьбе с эпилепсией, вице-президент отделения редких заболеваний Китайской ассоциации больниц и член Постоянного комитета отделения редких заболеваний Китайской медицинской ассоциации; за последние три года амбулаторное отделение Пекинской детской больницы приняло более 10 000 детей с редкими заболеваниями, указанными в амбулаторном каталоге, и провело междисциплинарные совместные консультации по 300 сложным редким заболеваниям.Сюн ХуэйДиректор неврологического отделения, доктор медицинских наук, профессор, главный врач, научный руководитель докторских диссертаций.Области исследований : фундаментальные и клинические исследования детских нервно-мышечных заболеваний; точная диагностика и лечение редких детских нейрогенетических заболеваний. Передовые технологии: акцент на генной диагностике ранней мышечной дистрофии у детей, обеспечение точного руководства по диагностике и лечению подобных пациентов; содействие созданию совместных клиник по неврологическим заболеваниям и трансплантации стволовых клеток, изучение новых путей терапии неврологических заболеваний с помощью стволовых клеток; проведение междисциплинарной диагностики и лечения детских нервно-мышечных заболеваний, обеспечение долгосрочного комплексного ведения пациентов с редкими заболеваниями.Специализация: Спинальная мышечная атрофия (СМА), мышечная дистрофия Дюшенна/Бенкена, врожденная миопатия, наследственные метаболические нейропатии и редкие неврологические заболевания. Научные достижения: Директор Азиатско-Океанского центра миопатии, член Постоянного комитета отделения редких заболеваний Китайской медицинской ассоциации, заместитель руководителя группы эндокринологии, генетики и метаболизма педиатрического отделения Китайской медицинской ассоциации, председатель Комитета по редким заболеваниям Китайской ассоциации женщин-врачей, член Постоянного комитета и руководитель группы детских нервно-мышечных заболеваний отделения редких заболеваний Пекинской медицинской ассоциации; лауреат крупной премии за технологии точной диагностики и лечения ранней формы мышечной дистрофии.Ли ВэйВице-президент Пекинской детской больницы, заместитель директора Пекинского института педиатрии, директор Центра генетики и профилактики врожденных дефектов Национального детского медицинского центра, директор ключевой лаборатории исследований основных педиатрических заболеваний Министерства образования, профессор и научный руководитель докторантов.Области исследований : Изучение патогенеза генетических заболеваний, генетическая диагностика и генетическое консультирование, с акцентом на идентификацию генов и патогенез редких наследственных заболеваний, таких как альбинизм. Передовые технологии: Многолетний опыт в диагностике генетических заболеваний, генетическом консультировании и пренатальной диагностике, в основном в исследовании патогенеза наследственных метаболических заболеваний, таких как альбинизм, вызванный нарушениями везикулярного транспорта; достигнуты прорывы в идентификации генов и скрининге эмбрионов, потенциально предотвращающие рождение новых больных детей благодаря скринингу эмбрионов.Области специализации: альбинизм, редкие наследственные заболевания, наследственные нарушения обмена веществ, врожденные дефекты. Академические достижения: лауреат Национального научного фонда для выдающихся молодых ученых (2005 г.), председатель отделения генетики и заболеваний развития Китайской ассоциации содействия развитию медицины, постоянный директор Китайского общества генетики; результаты исследований опубликованы в ведущих международных журналах, таких как Nature Genetics.Ли ЦайфэнГлавный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, бывший директор отделения ревматологии и иммунологии.Области исследований : детские аутовоспалительные заболевания, первичные иммунодефицитные заболевания, а также редкие и сложные ревматические заболевания у детей;- Области специализации: Иммунофенотипирование аутовоспалительных заболеваний у детей и персонализированное лечение с использованием таргетных биологических препаратов;Области специализации: системный васкулит у детей, ювенильный идиопатический артрит, синдром периодической лихорадки, первичный иммунодефицит;- Достижения в академической сфере и основные ценности: Один из основателей детской ревматологии и иммунологии в Китае, руководитель Азиатско-Тихоокеанского центра передового опыта в области иммунодефицита и лидер национального консенсуса по диагностике и лечению детских аутовоспалительных заболеваний.Чжан ЖуйГлавный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, директор группы гистиоцитологии, Центр гематологической онкологии.Области исследований : гемофагоцитарный синдром, гистиоцитоз из клеток Лангерганса и сложные педиатрические гистиоцитарные заболевания;- Области специализации: стратифицированная таргетная терапия гемофагоцитарного синдрома и мониторинг минимальной остаточной болезни при гистиоцитозе.- Области специализации: первичный/вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, хроническая активная инфекция вирусом Эпштейна-Барр;- Научные достижения и основные ценности: Руководитель Национальной группы по сотрудничеству в области педиатрических гистиоцитарных заболеваний; разработал международный протокол стратифицированного лечения руксолитинибом гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ), результаты которого опубликованы в журнале *Blood*. Разработка и применение квазиинтервенционных стратегий принесли первую премию Шанхайской премии за научно-технический прогресс 2022 года. Области экспертизы: Неонатальная интенсивная терапия, неонатальные генетические заболевания и неонатальные повреждения головного мозга. Научные достижения: Опубликовал ряд результатов исследований в рамках проекта «Неонатальный геном» в таких журналах, как *Rare Disease Research*, способствуя клиническому применению прецизионной медицины на основе мультиомиксных данных в отделениях интенсивной терапии новорожденных.Сюй ХунГлавный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, бывший директор отделения нефрологии и ревматологии.Области исследований : сложные заболевания почек у детей, редкие ревматические и иммунодефицитные заболевания у детей;- Области специализации: Патологическая оценка заболеваний почек у детей, системная красная волчанка у детей и индивидуальная иммунологическая регуляция при моногенных аутоиммунных заболеваниях;Области специализации: рефрактерный нефротический синдром, системная красная волчанка у детей, васкулит, наследственные заболевания почек;- Основные достижения в академической сфере и ключевые ценности: Один из основателей детской нефрологии и иммунологии в Китае; инициатор разработки многочисленных национальных рекомендаций по диагностике и лечению детской нефропатии и волчанки, а также создатель междисциплинарной системы лечения сложных детских аутоиммунных заболеваний.