Сюн Хуэй

Области исследований : фундаментальные и клинические исследования детских нервно-мышечных заболеваний; точная диагностика и лечение редких детских нейрогенетических заболеваний. Передовые технологии: акцент на генной диагностике ранней мышечной дистрофии у детей, обеспечение точного руководства по диагностике и лечению подобных пациентов; содействие созданию совместных клиник по неврологическим заболеваниям и трансплантации стволовых клеток, изучение новых путей терапии неврологических заболеваний с помощью стволовых клеток; проведение междисциплинарной диагностики и лечения детских нервно-мышечных заболеваний, обеспечение долгосрочного комплексного ведения пациентов с редкими заболеваниями.

Специализация: Спинальная мышечная атрофия (СМА), мышечная дистрофия Дюшенна/Бенкена, врожденная миопатия, наследственные метаболические нейропатии и редкие неврологические заболевания. Научные достижения: Директор Азиатско-Океанского центра миопатии, член Постоянного комитета отделения редких заболеваний Китайской медицинской ассоциации, заместитель руководителя группы эндокринологии, генетики и метаболизма педиатрического отделения Китайской медицинской ассоциации, председатель Комитета по редким заболеваниям Китайской ассоциации женщин-врачей, член Постоянного комитета и руководитель группы детских нервно-мышечных заболеваний отделения редких заболеваний Пекинской медицинской ассоциации; лауреат крупной премии за технологии точной диагностики и лечения ранней формы мышечной дистрофии.

Ли Вэй

Вице-президент Пекинской детской больницы, заместитель директора Пекинского института педиатрии, директор Центра генетики и профилактики врожденных дефектов Национального детского медицинского центра, директор ключевой лаборатории исследований основных педиатрических заболеваний Министерства образования, профессор и научный руководитель докторантов.

Области исследований : Изучение патогенеза генетических заболеваний, генетическая диагностика и генетическое консультирование, с акцентом на идентификацию генов и патогенез редких наследственных заболеваний, таких как альбинизм. Передовые технологии: Многолетний опыт в диагностике генетических заболеваний, генетическом консультировании и пренатальной диагностике, в основном в исследовании патогенеза наследственных метаболических заболеваний, таких как альбинизм, вызванный нарушениями везикулярного транспорта; достигнуты прорывы в идентификации генов и скрининге эмбрионов, потенциально предотвращающие рождение новых больных детей благодаря скринингу эмбрионов.

Области специализации: альбинизм, редкие наследственные заболевания, наследственные нарушения обмена веществ, врожденные дефекты. Академические достижения: лауреат Национального научного фонда для выдающихся молодых ученых (2005 г.), председатель отделения генетики и заболеваний развития Китайской ассоциации содействия развитию медицины, постоянный директор Китайского общества генетики; результаты исследований опубликованы в ведущих международных журналах, таких как Nature Genetics.

Ли Цайфэн

Главный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, бывший директор отделения ревматологии и иммунологии.

Области исследований : детские аутовоспалительные заболевания, первичные иммунодефицитные заболевания, а также редкие и сложные ревматические заболевания у детей;

Области специализации: Иммунофенотипирование аутовоспалительных заболеваний у детей и персонализированное лечение с использованием таргетных биологических препаратов;

Области специализации: системный васкулит у детей, ювенильный идиопатический артрит, синдром периодической лихорадки, первичный иммунодефицит;

Достижения в академической сфере и основные ценности: Один из основателей детской ревматологии и иммунологии в Китае, руководитель Азиатско-Тихоокеанского центра передового опыта в области иммунодефицита и лидер национального консенсуса по диагностике и лечению детских аутовоспалительных заболеваний.

Чжан Жуй

Главный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, директор группы гистиоцитологии, Центр гематологической онкологии.

Области исследований : гемофагоцитарный синдром, гистиоцитоз из клеток Лангерганса и сложные педиатрические гистиоцитарные заболевания;

Области специализации: стратифицированная таргетная терапия гемофагоцитарного синдрома и мониторинг минимальной остаточной болезни при гистиоцитозе.

Области специализации: первичный/вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, хроническая активная инфекция вирусом Эпштейна-Барр;

Научные достижения и основные ценности: Руководитель Национальной группы по сотрудничеству в области педиатрических гистиоцитарных заболеваний; разработал международный протокол стратифицированного лечения руксолитинибом гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ), результаты которого опубликованы в журнале *Blood*. Разработка и применение квазиинтервенционных стратегий принесли первую премию Шанхайской премии за научно-технический прогресс 2022 года. Области экспертизы: Неонатальная интенсивная терапия, неонатальные генетические заболевания и неонатальные повреждения головного мозга. Научные достижения: Опубликовал ряд результатов исследований в рамках проекта «Неонатальный геном» в таких журналах, как *Rare Disease Research*, способствуя клиническому применению прецизионной медицины на основе мультиомиксных данных в отделениях интенсивной терапии новорожденных.

Сюй Хун

Главный врач, профессор, научный руководитель докторских диссертаций, бывший директор отделения нефрологии и ревматологии.

Области исследований : сложные заболевания почек у детей, редкие ревматические и иммунодефицитные заболевания у детей;

Области специализации: Патологическая оценка заболеваний почек у детей, системная красная волчанка у детей и индивидуальная иммунологическая регуляция при моногенных аутоиммунных заболеваниях;

Области специализации: рефрактерный нефротический синдром, системная красная волчанка у детей, васкулит, наследственные заболевания почек;

Основные достижения в академической сфере и ключевые ценности: Один из основателей детской нефрологии и иммунологии в Китае; инициатор разработки многочисленных национальных рекомендаций по диагностике и лечению детской нефропатии и волчанки, а также создатель междисциплинарной системы лечения сложных детских аутоиммунных заболеваний.