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先天性心臟病
治療方案

從專家評估到治療與康復,提供清晰而完整的協調路徑。

取得費用預估方案
兒童專科資源覆蓋多個兒童重點疾病領域。
兒童神經康復針對發育遲緩、腦癱等提供綜合評估。
新生兒重症支持覆蓋早產、呼吸窘迫等新生兒疾病。
疑難兒童疾病支持遺傳代謝及神經肌肉疾病評估。

疾病專題

認識先天性心臟病

了解疾病表現、常見誘因,以及可由專業團隊進一步評估的診療技術。

疾病介紹

先天性心臟病是胎兒時期心臟及大血管發育異常所致的先天畸形,也是小兒最常見的心臟病,常見類型有房間隔缺損(ASD)、室間隔缺損(VSD)、動脈導管未閉(PDA)及法洛四聯症等。發病與遺傳、孕期病毒感染、藥物接觸、電離輻射及母體糖尿病等因素相關。輕者可無症狀,重者出生後即出現餵養困難、反復肺炎、口唇青紫、發育遲緩。隨著介入封堵、胎兒宮內干預和微創外科發展,絕大多數常見先心可根治,複雜先心經分期手術也能獲得接近正常的生活品質。

顶尖前沿高精诊疗技术

1. 胎兒宮內介入:對室間隔完整型肺動脈閉鎖、嚴重主動脈瓣狹窄等危重先心開展胎兒肺動脈瓣、主動脈瓣球囊成形術,亞洲首例胎兒先心宮內治療已由中國團隊完成,為出生後雙心室修復創造條件。

2. 超聲引導封堵:中國醫學科學院阜外醫院團隊原創單純超聲引導經皮介入技術,全程無需X射線,已成功為合併心臟病的孕婦實施手術並保障胎兒安全降生,輻射劑量為零,無輻射更安全,孕婦胎兒均安全。

3. 可降解封堵器:國內首創全可降解封堵器用於兒童房間隔缺損(ASD)、室間隔缺損(VSD),植入後6個月內皮化、1—3年內完全降解並被自體組織替代,實現“無痕補心”,實現無痕補心。

4. 極低體重介入:上海新華醫院兒心臟中心為1300克極低體重早產兒成功實施動脈導管未閉介入封堵,依託胎兒—新生兒一體化管理與超低體重介入技術,超低體重也可行,實現超低體重介入。

5. 可吸收大血管支架:國內團隊首創適配兒童生長的可吸收大血管支架,1月齡植入後隨血管自然發育、無需二次手術取出,避免金屬支架在生長發育期造成狹窄,避免二次手術,適配兒童生長發育。

方案概覽

先天性心臟病治療方案

醫療團隊會根據病理類型、分期、基因檢測、既往治療史與患者身體狀況制定個人化方案。

權威專家

信任源自資深診療經驗

倪鑫

國家兒童醫學中心主任、首都醫科大學附屬北京兒童醫院院長、北京市兒科研究所所長、國家兒童腫瘤監測中心主任

兒科類疾病

主任醫師、教授、博士生導師,北京學者,首屆“國家傑出醫師”稱號獲得者,享受政府特殊津貼專家,第九屆“國家衛生健康突出貢獻中青年專家”,北京市突出貢獻的科學、技術、管理人才及北京市戰略科技人才。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院
申昆玲

主任医师,醫學博士,教授、博士生導師、特級專家,原副院長

兒科類疾病

擅長兒童支氣管哮喘、嬰兒呼吸道合胞病毒感染、免疫缺陷兒童的病毒感染性疾病、兒童阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。在各類學術刊物發表文章129篇。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院
杜忠東

首都醫科大學附屬北京兒童醫院科研處處長,教育部兒科重大疾病重點實驗室主任,主任醫師,醫學博士,知名專家,教授,博士研究生導師

兒科類疾病

主要從事小兒心血管疾病的診治和研究,包括心肌病、心肌炎、川崎病、心律失常、先天性心臟病等。其中對川崎病的流行病學、發病機制及冠狀動脈合併症的診治研究居世界前沿水準,尤其是對川崎病合併冠狀動脈瘤患兒的遠期管理有豐富的經驗,建立了世界上最大的川崎病合併冠狀動脈瘤長期干預佇列。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院
錢素雲

主任醫師/教授,博士生導師,重症醫學科首席專家,享受國務院特殊津貼

兒科類疾病

擅長兒科常見病及疑難危重症的診治和研究,包括各種感染性疾病(如重症肺炎、腦炎、膿毒症、胃腸道感染、兒童常見傳染病等),呼吸系統疾病及呼吸衰竭、感染相關性腦病、中毒及意外傷害、休克的診治及營養支持治療等。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院
張國君

北京兒童醫院黨委書記,罕見病中心主任,國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院神經中心主任,癲癇中心主任,神經疾病與認知研究室主任,主任醫師,教授,博士生導師

兒科類疾病

國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院神經中心主任、癲癇中心主任、罕見病中心主任、神經疾病與認知研究室主任。針對功能神經外科相關疾病尤其是難治性癲癇的外科治療有豐富的臨床經驗,長期從事癲癇與認知發育疾病的致病機制和干預策略研究。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院
熊暉

首都醫科大學附屬北京兒童醫院神經內科主任,醫學博士,教授、主任醫師,博士生導師

兒科類疾病

主要從事小兒神經、遺傳、罕見病專業的臨床、教學和科研工作。主要研究方向為兒童神經肌肉病的基礎與臨床,先後主持4項國家自然科學基金。亞洲大洋洲肌病中心理事,中華醫學會罕見病分會常委,中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝學組副組長。入選北京市高層次創新創業人才支持計畫“登峰”專案。獲早髮型肌營養不良精准診療技術的創新研究與臨床應用二等獎。

首都醫科大學附屬北京兒童醫院標誌 所屬醫院 首都醫科大學附屬北京兒童醫院

成功個案

從真實歷程,看見下一步。

先天性右側橈側軸旁半肢畸形-重塑“折翼天使”的翅膀—一場結構與功能的雙重重建 CASE 01
PATIENT JOURNEY

先天性右側橈側軸旁半肢畸形-重塑“折翼天使”的翅膀—一場結構與功能的雙重重建

骨科類疾病兒科類疾病美容整形類疾病

患者檔案: 姓名: Dara(達拉) 年齡: 5歲 國籍: 柬埔寨 診斷: 先天性右側橈側軸旁半肢畸形(先天性肢體發育畸形) 治療醫院: 首都醫科大學附屬北京兒童醫院 從“沒有拇指”到“重獲對掌”,我們為天使接上翅膀 5歲的達拉來自柬埔寨金邊,她是個愛笑的女孩,但她天生就沒有右手拇指。她的右手像一把“小叉子”,只有四根手指,無法抓握任何東西。她只能用左手笨拙地吃飯、畫畫。這是一種先天性橈側軸旁半肢畸形,拇指的完全缺失,意味著她失去了手部50%的功能。在柬埔寨,沒有醫院能為她重建一個拇指,她的人生似乎註定要帶著這個殘缺度過。 達

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甲基丙二酸血症-破解“代謝密碼”,讓“特殊”寶寶正常成長 CASE 02
PATIENT JOURNEY

甲基丙二酸血症-破解“代謝密碼”,讓“特殊”寶寶正常成長

血液類疾病兒科類疾病

患者檔案: 姓名: Mei Ling(美玲) 年齡: 3個月 國籍: 馬來西亞 診斷: 甲基丙二酸血症(MMA),合併型 治療醫院: 上海交通大學醫學院附屬新華醫院 解碼基因缺陷,一場終身的精准營養保衛戰 美玲出生在馬來西亞吉隆玻,出生後不久就開始出現反復嘔吐、嗜睡、餵養困難,並迅速出現代謝性酸中毒和嚴重貧血。當地醫院通過血串聯質譜和尿氣相質譜分析,確診為甲基丙二酸血症(MMA)。這是一種常染色體隱性遺傳的有機酸血症,由於基因缺陷,寶寶體內無法正常代謝某些氨基酸和脂肪酸,導致有毒的甲基丙二酸等代謝物在體內大量蓄積,攻擊大腦、腎臟和骨

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先天性脊柱側後凸畸形-解開“蝴蝶椎”的枷鎖,重塑生命支柱 CASE 03
PATIENT JOURNEY

先天性脊柱側後凸畸形-解開“蝴蝶椎”的枷鎖,重塑生命支柱

骨科類疾病兒科類疾病

患者檔案: 姓名: Nguyen(阮文) 年齡: 6歲 國籍: 越南 診斷: 先天性脊柱側後凸畸形(半椎體畸形) 治療醫院: 上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心(國家兒童醫學中心) 精准切除“壞骨頭”,讓彎曲的脊樑重新筆直 6歲的阮文來自越南河內,他從小就比其他孩子矮小,後背還鼓起一個越來越明顯的“包”。他不敢和小朋友一起玩耍,因為跑幾步就會氣喘吁吁。當地醫院診斷為先天性半椎體畸形——他的胸椎上長了一個畸形的“蝴蝶椎”,這塊壞死的骨頭像一塊楔子,不斷將他的脊柱頂向側方和後方,形成了一個銳利的彎曲。這種畸形會隨著生長急劇加

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膽道閉鎖-點亮“金色童年”一場與黃疸的60天賽跑 CASE 04
PATIENT JOURNEY

膽道閉鎖-點亮“金色童年”一場與黃疸的60天賽跑

肝膽類疾病兒科類疾病

患者檔案: 姓名: Budi(布迪) 年齡: 1歲 國籍: 印尼 診斷: 膽道閉鎖 治療醫院: 復旦大學附屬兒科醫院(國家兒童醫學中心) 60天黃金窗口期,我們為“無膽”患兒重建生命之河 布迪出生在印尼泗水,出生後像所有寶寶一樣,帶著新生兒黃疸。但不同的是,他的黃疸持續不退,並且大便顏色越來越淺,最終變成了可怕的“陶土色”。他的肚子也因為肝臟硬化而日漸膨隆。當地醫生懷疑是膽道閉鎖—一種肝內外膽管進行性炎症和纖維化,導致膽汁完全無法排出,若不及時手術,患兒將在1-2歲內因肝功能衰竭死亡。治療此病的“葛西手術”(Kasai Procedure)必

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