كبير الأطباء، أستاذ جامعي، مشرف على رسائل الدكتوراه. شاب متميز على المستوى الوطني .
المستشفى التابعمستشفى العيون والأنف والأذن والحنجرة التابع لجامعة فودان (مستشفى شنغهاي للأنف والأذن والحنجرة)
←
نائب رئيس مستشفى العيون والأنف والأذن والحنجرة التابع لجامعة فودان، ومدير مركز تشخيص وعلاج الصمم الوراثي. حاصل على منحة صندوق العلماء الشباب المتميزين من المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين، وجائزة الابتكار العلمي السريري الدولية الثامنة والأربعين من ARO (وهي المرة الأولى التي تُمنح فيها هذه الجائزة لعالم آسيوي)، وجائزة شنغهاي للمساهمة المتميزة في العلوم والتكنولوجيا للشباب، وجائزة الابتكار السريري من مستشفى بلدية شنغهاي، وجائزة هواشيا للعلوم والتكنولوجيا الطبية للشباب، والجائزة الأولى في مسابقة المواهب الطبية المبتكرة التابعة للجنة الصحة ببلدية شنغهاي. طالب دكتوراه مُدرب بشكل مشترك من قِبل جامعة فودان وكلية الطب بجامعة هارفارد، وموهبة من مواهب شنغهاي بوجيانغ. التحق بمستشفى العيون والأنف والأذن والحنجرة التابع لجامعة فودان عام 2007 لبرنامج ماجستير ودكتوراه مشترك، تحت إشراف الأكاديمي وانغ تشنغمين من الأكاديمية الصينية للعلوم والبروفيسور وو هايتاو، الخبير في طب الأنف والأذن والحنجرة. يتمتع بخبرة واسعة في تشخيص وعلاج أمراض الأذن والأنف والحنجرة وجراحة الرأس والرقبة، وخاصةً جراحة الأذن وجراحة الأعصاب السمعية. وهو متخصص في الصمم الخلقي والوراثي (بما في ذلك الاختبارات الجينية والاستشارة الوراثية)، وفقدان السمع لدى الأطفال، والتهاب الأذن الوسطى الإفرازي (بما في ذلك التهاب الأذن الوسطى لدى الأطفال)، وفحص السمع للرضع، والتهاب الأذن الوسطى الحاد والمزمن، والورم الكوليسترولي في الأذن الوسطى، وفقدان السمع المرتبط بالعمر. قاد الدكتور الدكتور الدكتور إنجاز أول تجربة سريرية في العالم للعلاج الجيني للصمم الخلقي، حيث استخدم بشكل مبتكر استراتيجية توصيل مزدوجة باستخدام ناقل AAV للتغلب على القيود التقنية المتمثلة في محدودية سعة الجينات في الناقل الواحد، كما طور بشكل مستقل مسارًا دقيقًا وبسيطًا لتوصيل الدواء إلى الأذن وجهازًا لتوصيل الدواء. نُشر هذا البحث في مجلة *The Lancet* في يناير 2024، ونُشرت دراسة سريرية متعددة المراكز على الإنترنت في مجلة *Nature* في أبريل 2026. وأظهرت متابعة لمدة عامين ونصف أن 90% من المرضى استعادوا سمعهم بنجاح بعد العلاج الجيني. نُشرت مقالة تعليقية بعنوان "العلاج الجيني للصمم: يمكننا فعل المزيد" في مجلة *Nature Reviews Genetics* في ديسمبر 2024. وهو مدير مختبر شنغهاي الرئيسي لتحرير الجينات وعلاج الخلايا للأمراض النادرة.