وانغ يي

رئيس مجموعة الأمراض النادرة في فرع طب الأطفال التابع للجمعية الطبية الصينية، والمدير الدائم للجمعية الصينية لمكافحة الصرع، ونائب رئيس لجنة طب أعصاب الأطفال في فرع طب الأعصاب التابع للجمعية الطبية الصينية، ونائب رئيس فرع الأمراض النادرة في الجمعية الصينية للمستشفيات، ورئيس فرع طب الأطفال في جمعية شنغهاي الطبية، ورئيس جمعية شنغهاي لمكافحة الصرع، ورئيس لجنة العمل التعليمية في الجمعية الصينية لمكافحة الصرع. تركز أبحاثه على اضطرابات النمو العصبي لدى الأطفال، مع التركيز بشكل خاص على التشخيص المبكر والوقاية من صرع الأطفال، وآليات الحماية العصبية والتدخلات العلاجية، والبحوث السريرية الوبائية والتطبيقية المنهجية حول اضطرابات طيف التوحد. قاد أول دراسة سريرية محلية للحصول على ترخيص دواء جديد (IND) حول العلاج الجيني المبتكر، وأجرى تجربة سريرية من المرحلة الأولى/الثالثة للعلاج الجيني VGN-R09b لنقص إنزيم AADC، وأسس أول مجموعة فحص مبكر للتوحد لدى الأطفال في بلاده، مما أدى إلى زيادة معدل الفحص المبكر بنسبة تقارب 30%. استُخدمت هذه النتائج من قِبل اللجنة الوطنية للصحة في صياغة "المبادئ التوجيهية لخدمات الفحص والتدخل لمرض التوحد لدى الأطفال من عمر 0 إلى 6 سنوات (تجريبية)". وهو متخصص في صرع الأطفال، والصرع المقاوم للأدوية، وأنواع مختلفة من التهاب الدماغ، واضطرابات التشنجات اللاإرادية، وأمراض الطفولة النادرة والمعقدة. وقد أشرف على 16 مشروعًا بحثيًا على المستويين الوطني والإقليمي، ونشر 211 ورقة بحثية، من بينها أكثر من 100 ورقة مُفهرسة في قاعدة بيانات SCI. وهو كبير العلماء في البرنامج الوطني الرئيسي للبحث والتطوير. وقد مُنح لقب "الطبيب المتميز في الصين".