العلاج الطبي في الصين

التصلب الجانبي الضموري (ALS)
العلاج في الصين

توفير مسار منسق واضح وكامل من تقييم الخبراء إلى العلاج وإعادة التأهيل.

احصل على خطة رعاية وتقدير للتكلفة
استشارات متعددة التخصصاتتتضمن تحليلًا مشتركًا للحالات المعقدة من قبل تخصصات مختلفة.
تحديد سبب المرض بدقةمن خلال الجمع بين التصوير والفحوصات المخبرية والوراثية.
معالجة الحالات المعقدةالتركيز على الحالات المنتكسة، والحالات المقاومة للعلاج، والحالات التي لم تعالج بشكل جيد.
يتم وضع خطط شخصيةبناءً على الحالة الفعلية للمريض لإنشاء مسار علاجي.

دليل الحالة

حول التصلب الجانبي الضموري (ALS)

تعرّف على أعراض الحالة والعوامل الشائعة وخيارات العلاج التي قد تتطلب تقييمًا من فريق متخصص.

التصلب الجانبي الضموري (ALS)، المعروف أيضًا بمرض لو جيريج، هو مرض تنكسي عصبي يتميز بالتدهور التدريجي للخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية المسؤولة عن التحكم في الحركة الإرادية. يعاني المرضى من ضعف في الأطراف، وضمور عضلي، وصعوبة في البلع والتنفس، ولكن عادةً ما يكون وعيهم وتفكيرهم وإحساسهم سليمًا. يتوفى معظم المرضى بسبب فشل تنفسي في غضون 3-5 سنوات من بدء المرض، ولكن هناك تباينًا كبيرًا بين الأفراد. يمكن للتشخيص المبكر، والعلاج الدوائي الموحد، والدعم متعدد التخصصات أن يطيل أمد البقاء على قيد الحياة ويحسن جودة الحياة.

مقدمة عن الأمراض

1. استهداف جين SOD1 : يوفرسن هو دواء يُعطى عن طريق الحقن داخل القراب، وهو عبارة عن أوليغونوكليوتيد مضاد للجين. في أبريل 2023، حصل على موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التصلب الجانبي الضموري الناتج عن طفرة جين SOD1، كما تمت الموافقة على تسويقه في الصين.

2. فوائد المتابعة طويلة المدى : في ديسمبر 2025، نشرت مجلة JAMA Neurology نتائج المتابعة طويلة المدى لدراسة VALOR: انخفض خطر الوفاة أو الحاجة إلى التنفس الاصطناعي الدائم بنسبة 36% تقريبًا في مجموعة العلاج المبكر مقارنة بمجموعة العلاج المتأخر، وانخفض خطر الوفاة بنسبة 48% تقريبًا.

3. زراعة الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات : في سبتمبر 2025، قاد مستشفى جامعة بكين الثالث بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى/الثانية لتسجيل علاج التصلب الجانبي الضموري باستخدام الخلايا السلفية الحركية المشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (حقن خلايا XS228)، وأكمل أول عملية حقن عن طريق البزل القطني. وقد تم تقديم هذه التجربة واعتمادها من قبل كل من الصين والولايات المتحدة.

4. العلاج الجيني المحلي : في مارس 2025، أطلق فريق فان دونغشنغ دراسة متعددة المراكز للعلاج الجيني SNUG01 في مستشفى جامعة بكين الثالث؛ كما يجري الترويج لخطوط العلاج الجيني الأخرى مثل RJK002 في الصين، مما يفتح مسارات جديدة لمرض التصلب الجانبي الضموري العائلي.

5. ابتكار شكل الجرعة الفموية : سيتم إدراج أقراص إيدارافون تحت اللسان في طلب تعديل كتالوج الأدوية للتأمين الطبي الوطني في عام 2025. تعمل أشكال الجرعات الفموية/تحت اللسان على تبسيط طريقة الإعطاء بشكل كبير وتحسين الالتزام بالعلاج مقارنة بالتسريب الوريدي طويل الأمد.

نظرة عامة على الخطة

التصلب الجانبي الضموري (ALS) العلاج في الصين

سيقوم الفريق الطبي بتطوير بروتوكول مخصص بناءً على نوع المرض والمرحلة والاختبار الجيني وتاريخ العلاج السابق والحالة الجسدية للمريض.

كبار المتخصصين

خبرة موثوقة عبر تخصصات رائدة

شين مين

طبيب، مدير قسم طب الأمراض النادرة، كبير الأطباء في قسم أمراض الروماتيزم والمناعة، أستاذ، ومشرف على الدكتوراه في مستشفى كلية الطب بجامعة بكين الاتحادية.

الأمراض النادرة والمعقدة

باحث زائر في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو؛ وباحث زائر في قسم أمراض الروماتيزم والمناعة في كليفلاند كلينك. عضو هيئة تحرير كل من *المجلة الصينية لعلم المناعة السريرية والحساسية*، و*المجلة الصينية للأطباء العامين*، و*مجلة كلية بكين الطبية المتحدة*. نائب رئيس اللجنة المهنية لرصد و

شعار مستشفى كلية الطب بجامعة بكين الاتحادية، الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية المستشفى التابع مستشفى كلية الطب بجامعة بكين الاتحادية، الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية
فو بينغ

طبيب رئيسي، مدير قسم العيادات الخارجية، ومدير تنفيذي لمركز تشخيص وعلاج الأمراض النادرة، وأستاذ

الأمراض النادرة والمعقدة

مجالات البحث : تنظيم فرق متعددة التخصصات للحالات الصعبة، وبناء مجموعات الأمراض النادرة، وإدارة التشخيص والعلاج والتعليم الطبي للأمراض النادرة؛ ابتكار نماذج إدارة العمليات الكاملة للأمراض النادرة. - تقنيات متطورة: عملية تقييم شاملة للأمراض المعقدة والنادرة، وحلول موحدة عن بُعد

شعار مستشفى غرب الصين التابع لجامعة سيتشوان المستشفى التابع مستشفى غرب الصين التابع لجامعة سيتشوان
وو يو

كبير الأطباء، مشرف على رسائل الدكتوراه، متخصص في أمراض الدم النادرة

الأمراض النادرة والمعقدة

مجالات البحث : أمراض الدم النادرة، أمراض انحلال الدم الوراثية، داء النشواني الجهازي - تقنيات متطورة: العلاج الطبقي لداء النشواني الجهازي، والتشخيص الجزيئي للأمراض الدموية المعقدة والنادرة. - مجالات الخبرة: داء النشواني AL الجهازي، بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية، اضطرابات ا

شعار مستشفى غرب الصين التابع لجامعة سيتشوان المستشفى التابع مستشفى غرب الصين التابع لجامعة سيتشوان

قصص المرضى

See the الخطوة التالية Through Patient Journeys

التهاب الدماغ المضاد لمستقبلات NMDA - مكافحة غزو CASE 01
رحلة المريض

التهاب الدماغ المضاد لمستقبلات NMDA - مكافحة غزو "نادر"

الأمراض النادرة والمعقدةالأعصابالطب الباطني

سجلات المرضى الاسم: عائشة خان العمر: 34 الجنسية: باكستاني (كراتشي) التشخيص: التهاب الدماغ المضاد لمستقبلات NMDA (المرتبط بورم مسخي مبيضي) مستشفى العلاج: مستشفى كلية الطب بجامعة بكين الاتحادية، الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية - فريق متعدد التخصصات في طب الأعصاب/الروماتيزم/أمراض النسا

عرض تفاصيل الحالة ←
عندما CASE 02
رحلة المريض

عندما "فشلت" تقنية CAR-T: كيف وجد مريض سنغافوري خطة بديلة في الصين

الأمراض النادرة والمعقدةأمراض الدمالأطفال

سجلات المرضى الاسم: إيثان (اسم مستعار) العمر: 8 سنوات الجنسية: سنغافورة التشخيص: سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية المتكرر/المقاوم للعلاج (R/R B-ALL)، انتكاس سلبي لـ CD19 بعد العلاج بـ CD19 CAR-T. مستشفى العلاج: مركز شنغهاي الطبي للأطفال في مجال علاج سرطان الدم لدى الأطفال، جلب العلاج

عرض تفاصيل الحالة ←
مرض ستيل لدى البالغين : نهاية 120 يومًا من CASE 03
رحلة المريض

مرض ستيل لدى البالغين : نهاية 120 يومًا من "الحمى الشديدة غير المبررة": كيف يستعيد طيار بريطاني مسيرته المهنية في الصين

الأمراض النادرة والمعقدة

سجلات المرضى الاسم: جيمس (اسم مستعار) العمر: 35 الجنسية: بريطاني التشخيص: مرض ستيل الذي يصيب البالغين (AOSD)، والذي يتميز بثلاثية من الحمى الشديدة والطفح الجلدي والتهاب المفاصل، مصحوبة بارتفاع حاد في مستوى الفيريتين في الدم. مستشفى العلاج: قسم أمراض الروماتيزم والمناعة، مستشفى رويجين

عرض تفاصيل الحالة ←
مرض مرتبط بـ IgG4 (يشمل البنكرياس والغدة تحت الفك السفلي والعقد اللمفاوية خلف الصفاق) - عامان من الغموض بسبب CASE 04
رحلة المريض

مرض مرتبط بـ IgG4 (يشمل البنكرياس والغدة تحت الفك السفلي والعقد اللمفاوية خلف الصفاق) - عامان من الغموض بسبب "الورم": كيف قلب مريض كندي تشخيصًا خاطئًا في الصين.

الأمراض النادرة والمعقدةالطب الباطني

سجلات المرضى الاسم: مارغريت (اسم مستعار) العمر: 61 الجنسية: كندي التشخيص: مرض مرتبط بـ IgG4 (يشمل البنكرياس والغدة تحت الفك السفلي والعقد اللمفاوية خلف الصفاق)، تم تشخيصه خطأً سابقًا على أنه سرطان البنكرياس. مستشفى العلاج: قسم أمراض الروماتيزم والمناعة، مستشفى كلية الطب بجامعة بكين ال

عرض تفاصيل الحالة ←

الخطوة التالية

احصل على خطة رعاية
وتقدير التكلفة.

أخبرنا عن تشخيصك واحتياجاتك، وسيساعد فريقنا في فحص المستشفى المناسب وشرح الخطوات التالية.

البريد الإلكتروني:goldentcm@163.com

احصل على خطة رعاية وتقدير للتكلفة

بمجرد إرسال معلوماتك، سيتواصل معك أحد أعضاء فريق الدعم في غضون يوم عمل واحد.